Validation Engineer

☞ AUSY by Randstad

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Día de actualización: 26-11-2025

Ubicación: Wavre Walloon Brabant

Categoría: Producción / Operación

Industria:

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Contenido de trabajo

Vous avez une expérience de minimum 4 ans dans le domaine de la qualification et validation dans un environnement industriel pharmaceutique? Vous connaissez les bioprocédés et les procédés aseptiques.

La description de fonction ci-dessous devrait vous intéresser!


  • Ingénieur ou formation équivalente
  • Une expérience de minimum 4 ans dans le domaine de la qualification et validation dans un environnement industriel pharmaceutique
  • Connaissance des bioprocédés et des procédés aseptiques
  • Idéalement une connaissance en cleaning validation et/ou process validation
  • Français courant (activités, documents et environnement de travail en français)
  • Compréhension et facilité d’expression en anglais (documents et contacts avec les sociétés extérieures)
  • Capacité à prendre des responsabilités et décisions
  • Capacité à gérer des contacts avec les différents acteurs projet
  • Capacité à être innovant, Entrepreneurship.
  • Rechercher et analyser les causes de défaillances, et proposer des solutions innovantes pour y remédier
  • Autonome et adaptable
  • Rigoureux, organisé
  • Orienté(e) client et travail d’équipe
  • Capacité à coordonner différentes activités de qualification en même temps
  • Orienté terrain et respect du planning


Mission de 3 mois (extension possible)

Nous vous proposons un salaire attractif, complété par un ensemble d’avantages extralégaux :

  • Assurance groupe
  • Assurance hospitalisation
  • Indemnités repas de 7 euros par jour de travail
  • Remboursement des déplacements ou voiture de société
  • Frais de représentation (50 euros net par mois)
  • Formations
  • Etc.

Un tarif en tant que freelance est également possible.


Notre client est une société biopharmaceutique mondiale axée sur le bien-être des personnes atteintes de maladies neurologiques et immunologiques

La mission se déroulera plus précisément dans la Business Unit Aseptic & Bioprocess


La mission a pour but supporter les activités de qualification des équipements, de validation de procédés et de nettoyage au sein du département :

  • Validation de nettoyage Bioplant (équipements USP & DSP)
  • Process validation – Media simulation
  • Qualification équipements de production

En fonction des priorités des projets et de l’évolution de ceux-ci, la charge de travail pourra évoluer.

Ces activités comprennent la préparation des protocoles, des rapports, des analyses de risque ; le suivi et/ou l’exécution des tests, le traitement des déviations et investigation associées

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Plazo: 10-01-2026

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