工作内容
Vous avez une expérience de minimum 4 ans dans le domaine de la qualification et validation dans un environnement industriel pharmaceutique? Vous connaissez les bioprocédés et les procédés aseptiques.
La description de fonction ci-dessous devrait vous intéresser!
Ingénieur ou formation équivalente- Une expérience de minimum 4 ans dans le domaine de la qualification et validation dans un environnement industriel pharmaceutique
- Connaissance des bioprocédés et des procédés aseptiques
- Idéalement une connaissance en cleaning validation et/ou process validation
- Français courant (activités, documents et environnement de travail en français)
- Compréhension et facilité d’expression en anglais (documents et contacts avec les sociétés extérieures)
- Capacité à prendre des responsabilités et décisions
- Capacité à gérer des contacts avec les différents acteurs projet
- Capacité à être innovant, Entrepreneurship.
- Rechercher et analyser les causes de défaillances, et proposer des solutions innovantes pour y remédier
- Autonome et adaptable
- Rigoureux, organisé
- Orienté(e) client et travail d’équipe
- Capacité à coordonner différentes activités de qualification en même temps
- Orienté terrain et respect du planning
Mission de 3 mois (extension possible)
Nous vous proposons un salaire attractif, complété par un ensemble d’avantages extralégaux :
- Assurance groupe
- Assurance hospitalisation
- Indemnités repas de 7 euros par jour de travail
- Remboursement des déplacements ou voiture de société
- Frais de représentation (50 euros net par mois)
- Formations
- Etc.
Un tarif en tant que freelance est également possible.
Notre client est une société biopharmaceutique mondiale axée sur le bien-être des personnes atteintes de maladies neurologiques et immunologiques
La mission se déroulera plus précisément dans la Business Unit Aseptic & Bioprocess
La mission a pour but supporter les activités de qualification des équipements, de validation de procédés et de nettoyage au sein du département :
- Validation de nettoyage Bioplant (équipements USP & DSP)
- Process validation – Media simulation
- Qualification équipements de production
En fonction des priorités des projets et de l’évolution de ceux-ci, la charge de travail pourra évoluer.
Ces activités comprennent la préparation des protocoles, des rapports, des analyses de risque ; le suivi et/ou l’exécution des tests, le traitement des déviations et investigation associées
最后期限: 10-01-2026
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