Analyste de laboratoire QC

☞ Eurofins Belgium Digital Testing

Vue: 140

Jour de mise à jour: 26-11-2025

Localisation: Mont-Saint-Guibert Walloon Brabant

Catégorie: Production/Opération

Industrie: Farmaceutisch biotechnologie

Type d’emploi: Voltijds, Onbepaalde duur

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le contenu du travail

    Mont-Saint-Guibert, Belgique
    Ce poste est ouvert au télétravail.
    Temps complet

Description de l’entreprise

Eurofins Scientific est une entreprise internationale spécialisée en sciences de la vie qui propose une gamme unique de services de tests analytiques à ses clients dans de nombreux secteurs. Le groupe se considère comme le leader mondial dans le domaine de l’analyse de produits alimentaires, environnementaux et pharmaceutiques et les services de CRO (Organisme de recherche sous contrat) en agrosciences. Nous sommes aussi l’une des figures de proue internationales et indépendantes sur le marché pour certains services d’essais et de laboratoire en génomique, pharmacologie (découverte de médicaments), police scientifique, science des matériaux avancés, ainsi que pour l’assistance au déroulement d’essais cliniques. De plus, Eurofins Scientific est l’un des principaux acteurs émergents en matière de tests de diagnostic clinique spécialisés en Europe et aux États-Unis.

En 2020, Eurofins a généré un chiffre d’affaires total de 4,56 milliards d’euros et figure parmi les actions les plus performantes d’Europe au cours des 20 dernières années.

Description du poste

Face à la croissance de l’activité de laboratoire de contrôle qualité, nous recherchons un analyst en physico-chimie afin de renforcer nos équipes.

Responsabilités

  • Réaliser de manière autonome les tests QC physico-chimiques des produits aux différentes étapes du processus de production (matières premières, in process, produits semi-finis), en respectant les procédures et les normes GMP et EHS, dans un esprit de service aux clients
  • Maîtriser de manière autonome les principales techniques analytiques du laboratoire : chromatographie, absorption atomique, UV, IR, Karl-Fisher, titrage.
  • Contribuer à l’élaboration, la mise à jour et l’amélioration des procédures de laboratoire
  • S’assurer de la validité des résultats. En cas de non-conformité, contribuer à l’investigation de laboratoire.
  • Réaliser les tests endéans les échéances définies
  • Contribuer aux transferts analytiques
  • Contribuer aux vérifications périodiques des équipements conformément aux procédures en vigueur
  • Contribuer aux projets d’amélioration continue (investigations, amélioration des processus analytiques, 5S, ...)
  • Rechercher de manière continue les opportunités d’améliorer les systèmes existants, les processus et la performance

Qualifications

  • Bachelier ou Master en chimie, biochimie ou équivalent
  • Première expérience réussie d’au moins 5 ans en tant que technicien en contrôle qualité secteur pharmaceutique
  • Très bonne connaissance pratique des techniques de chimie analytique (HPLC/UPLC, GC, absorption atomique, UV, IR, ...)
  • Connaissance pratique des tests selon pharmacopée européenne
  • Connaissance des GMPs
  • Esprit rigoureux et orienté qualité
  • Flexibilité, dynamisme, autonomie et bon esprit d’équipe
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Date limite: 10-01-2026

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