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QA CSV Validation Lead
Vue: 195
Jour de mise à jour: 16-11-2025
Localisation: Charleroi Hainaut
Catégorie: Assurance Qualité / Contrôle Qualité
Industrie: Biotechnology Research Pharmaceutical Manufacturing
Niveau: Associate
Type d’emploi: Full-time
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le contenu du travail
Based in Gosselies, the mission of Catalent Cell and Gene Therapy is to deliver optimized process industrialization capacities to cell therapy organizations, and speed up the arrival of their therapies onto the market. From technology selection to business modeling, through GMP manufacturing, process development, quality services, Catalent’s teams are fully committed to helping their clients fulfill their objective of providing sustainable and affordable therapies to their patients.To lead its increasing number of development and manufacturing projects, Catalent Cell and Gene Therapy is looking for a highly motivated QA CSV Validation Specialist.
The Role
The QA CSV Validation is an member of QA Validation team.
The QA CSV Validation is responsible to implement and maintain the following quality systems in the CSV qualification activities. He/She :
- Updates the Validation, Qualification Master Plan associated with the CSV activities in accordance with the QA validation equipment.
- Reviews and approves the Qualification and Validation protocols and rapports emitted to give the assurance they are compliance with the current regulation for the CSV aspects. In association with the QA Validation equipment for all systems and equipment with a GAMP categorisation.
- Reviews and approves the operational documentation for the projects
- Participate to deployment of Data Integrity program, LSPOC DI
- Ensures the review, challenge and approval, in compliance with GMP, Deviation, CAPA, Change Control, Risk Analysis quality system documents.
- Updates and takes appropriate measures to control the risks associated with CSV aspects for Qualification & Validation process.
- Experiences in GMP environment
- Good knowledge of quality tools ( cGMP, Well acquainted with Change control/ deviation and market compliance management system)
- Experience of minimum 3 years in Quality Assurance, preferably in a biopharmaceutical company
- Fluency in French and good speaking, reading comprehension and writing skills in English
- Good communication skills
- Rigorous, conscientious, flexible and honest, Quality mind, Ownership
- IT minded (process CSV)
- (electro)mechanical, micro electronic background would be an asset
- Willing to bring new challenges
- Delivers Results
- Leads with Integrity and Respect
- Demonstrates Business Acumen
- Fosters Collaboration and Teamwork
- Champions Change
- Engages and Inspires
- Coaches and Develops
- Full-time position (40h/week).
- The opportunity to take part in a growing dynamic biotech company.
- A human-sized working environment with a convivial atmosphere.
- Company car(+fuel card), meal vouchers, health & group insurance
Catalent s’engage à protéger la santé et la sécurité de ses employés, de ses visiteurs et des clients et patients que nous servons. À la suite de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d’intégration pour assurer la sécurité de tous. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étape.
Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.
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Catalent est un employeur garantissant l’égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d’une caractéristique protégée par la législation locale.
Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d’embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d’aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d’un aménagement en raison d’un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d’embauche.
Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n’accepte pas les curriculum vitae non sollicités d’agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d’emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d’une recommandation non sollicitée d’une agence ou d’un cabinet de recherche. Merci.
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Date limite: 31-12-2025
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