Site Regulatory Strategist

☞ Pauwels Consulting

Visualizza: 120

Giorno di aggiornamento: 10-11-2025

Località: Puurs Antwerp

Categoria: Altra

Industria: Pharmaceutical Manufacturing

Posizione: Mid-Senior level

Tipo di lavoro: Full-time

Loading ...

Contenuto del lavoro

Voor een toonaangevend farmaceutisch bedrijf in Puurs zijn we op zoek naar een gedreven Regulatory Strategist om het team te versterken.

In deze rol ben je verantwoordelijk voor de registratieactiviteiten van toegewezen producten en werk je nauw samen met verschillende afdelingen, zoals productie, QA, laboratoria en supply chain. Daarnaast ondersteun je, in samenwerking met R&D en internationale collega’s, de introductie van nieuwe producten op de Pfizer Puurs site.

Heb je een passie voor regelgeving en ervaring met productregistratie?

Dan is deze uitdaging iets voor jou!

Verantwoordelijkheden

  • Ondersteunen van regelgevende indieningen (CTD, BLA, NDA) voor producten door collega’s op de site te informeren over de regelgevingseisen en door het opstellen van het dossier
  • Contact onderhouden met regelgevende collega’s om potentiële problemen te communiceren en op te lossen
  • Samenwerken met andere belanghebbenden binnen het netwerk om hoogwaardige CMC-indieningen te leveren en ervoor te zorgen dat het Pfizer-portfolio voldoet aan de regelgeving
  • Tijdige reacties beheren op verzoeken van gezondheidsautoriteiten die voortvloeien uit levenscyclusindieningen voor markten of producten onder jouw verantwoordelijkheid
  • Beoordelen van wijzigingen na goedkeuring op de productielocatie en de bijbehorende regelgevende variaties. Je bent verantwoordelijk voor het opstellen van de relevante delen van het dossier
  • Bijdragen aan de voltooiing van projecten, je eigen tijd efficiënt beheren om de afgesproken doelen te halen en werkplannen binnen het team ontwikkelen ter ondersteuning van operationele doelstellingen

Profiel

  • Masterdiploma in Life Sciences
  • Minimaal 3 jaar ervaring in de farmaceutische sector (of gelijkwaardig door PhD)
  • Ervaring in regulatory (opstellen van CTD, BLA) en kwaliteit
  • Wetenschappelijke kennis, analytische vaardigheden en technische schrijfvaardigheden voor het opstellen van RFT-regelgevende documentatie
  • Kennis van geneesmiddelenvoorschriften en richtlijnen van toonaangevende agentschappen (EMA, FDA)
  • Vaardigheid om effectief te communiceren, sterke onderhandelings- en beïnvloedingsvaardigheden
  • Vloeiend in Nederlands en Engels
Loading ...
Loading ...

Scadenza: 25-12-2025

Clicca per candidarti per un candidato gratuito

Applicare

Segnala lavoro
Loading ...

LAVORI SIMILI

Loading ...
Loading ...