Validatie Coördinator

☞ AUSY by Randstad

Visualizza: 120

Giorno di aggiornamento: 26-11-2025

Località: Antwerp City Antwerp

Categoria: Salute / Assistenza medica Medical Medici / Infermiere IT - Software IT - Hardware / Reti Tecnologie dell’informazione Produzione / Funzionamento

Industria:

Loading ...

Contenuto del lavoro

Heb je validatie ervaring binnen farma industrie en IT affiniteit. Lees dan zeker verder, Onze klant in Puurs is op zoek naar een Validatie Coordinator. Wil jij meer weten ? Stuur een CV+motivatiebrief naar: sarah.leten@professionals.randstad.be


  • Je beschikt over een masterdiploma of bachelordiploma. Je hebt al enige ervaring in de farmaceutische sector.
  • Affiniteit met een productieomgeving, ervaring in een verpakkingsomgeving of farma is een extra troef
  • Basiskennis GMP en validatiedocumentatie.
  • Affiniteit met informatica. Ervaring met MES, SAP of labelsystemen is een extra troef.
  • Hands-on mentaliteit & positieve mindset
  • Je staat open om af en toe in shiften of nachten te werken, afhankelijk van de productie
  • Je bent communicatief sterk
  • Vloeiend Nederlands en Engels, zowel spreken als schrijven


Bovenop het aantrekkelijke loon komen ook nog eens tal van mooie extra’s zoals:

  • Maaltijdcheques van 7
  • Netto onkostenvergoeding van 50 (onbelast!)
  • Hospitalisatieverzekering
  • Wagen + tankkaart* OF vergoeding woon-werk
  • 32 vakantiedagen
  • 13de maand
  • Groepsverzekering
  • 250 aan ECO-cheques

On top zijn er ook nog tal van opleidingsmogelijkheden en blijft jouw expertise alsmaar groeien.


Wil jij deel uitmaken van een innovatief farmaceutisch bedrijf dat actief een bijdrage wil leveren tot een betere gezondheid en welzijn van iedereen? Sta jij achter kwaliteitsvolle, betaalbare en toegankelijke gezondheidszorg?

Solliciteren door je cv samen met je motivatiebrief te sturen naar sarah.leten@professionals.randstad.beof bel op 02 472 78 98.


  • Validatieplannen, test scripten en andere validatiedocumenten te coördineren
  • Jij neem contact op met de verschillende betrokken partijen (kwaliteitsafdeling, productieverantwoordelijken, global Digital contactpersonen of andere experten) om de validatiedocumenten te vervolledigen, uitgevoerd en/of goedgekeurd te krijgen
  • Je bent zowel verantwoordelijk voor overkoepelende validatieplannen, test scripten als rapporten en deinst er niet voor terug om mee te volgen tijdens productie om testen te begeleiden en te documenteren
Loading ...
Loading ...

Scadenza: 10-01-2026

Clicca per candidarti per un candidato gratuito

Applicare

Segnala lavoro
Loading ...

LAVORI SIMILI

Loading ...
Loading ...