レベル: Entry level
ジョブタイプ: Full-time
仕事内容
DPS
Dps is al meer dan 40 jaar een wereldwijd toonaangevend Project Management en Engineering bedrijf. Onze reputatie is gebaseerd op de succesvolle samenwerkingen met onze klanten, die wij voorzien van innovatieve ontwerpen en kost effectieve oplossingen binnen een context van gezond verstand, sterk management en technische expertise.
Wij voorzien Full-Service Engineering voor onze klanten, dit omvat Project en Program management, Aankoop, Ontwerp, Constructie Management, health en safety management, Kwalificatie, en opstart van verschillende projecten in heel wat marktsectoren. Onze belangrijkste sectoren zijn pharma & Biotechnologie, Medische Technologie, Petrochemie, Geavanceerde Technologie, Wetenschap & Studie, Food en Energie.
Rol
Als Project Engineer Lab Support binnen het team Compliance & Validation ben je er verantwoordelijk voor dat de (bio) analytische methodes en QC quality processen voldoen aan de geldende compliance normen.
Volgende taken vallen onder de bevoegdheid van het team:
- Project management: planning en communicatie naar stakeholders, budgettering
- Opzetten van methode validatie of transfer strategie in overleg met andere experts (statistici, methode experts, analisten)
- Data analyse en uitvoeren van root cause onderzoek
- Opstellen van validatiedocumentatie zoals protocollen en rapporten, in lijn met de geldende procedures ter borging van de hoge kwaliteitsvereisten
- Coördinatie van de validatie testen door getrainde labo analisten
- Training van nieuwe testmethodes aan analisten
- Communicatie met leveranciers en contractlabo’s
- Support bij audits
Skills:
- Master diploma in een wetenschappelijke richting : (industrie)apotheker, analytische chemie, biochemie , industrieel ingenieur chemie/biochemie, bio-Ingenieur …
- Medior-profiel (minstens 3 jaar relevante werkervaring)
- Ervaring met projecten en project management
- Ervaring in een GMP omgeving, idealiter in de Farmaceutische industrie = een sterke plus
- Ervaring in Quality Control en methode validatie = een sterke plus
- Kennis van (bio) analytische technieken oa HPLC, SEC, GC, AAS, CE, ELISA
- Ervaring in QC Methode validatie
- Data analyseren, interpreteren en correct documenteren
- Resultaatgericht, prioriteiten definiëren en tijdig escaleren
- Communicatief sterk en overtuigingskracht
- Positief ingesteld en oplossingsgericht
- Stressbestendig en omgaan met veranderingen
- Nederlands en Engels
締切: 10-01-2026
無料の候補者に適用するにはクリックしてください
レポートジョブ
同じ仕事
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp
-
⏰ 25-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 27-12-2025🌏 Willebroek, Antwerp
-
⏰ 25-12-2025🌏 Zwijndrecht, Antwerp
-
⏰ 29-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 21-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp
-
⏰ 15-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 29-12-2025🌏 Puurs, Antwerp