Kwaliteitsmanager / Quality Assurance Manager (QA manager)
View: 105
Update day: 03-11-2025
Location: Leuven Flemish Brabant
Category: Mechanical / Technical Maintenance
Industry:
Job content
Kwaliteitsmanager / Quality Assurance Manager (QA manager)
Laatst aangepast: 22/08/24
Het biomedische onderzoeksveld ondergaat momenteel een transformatie dankzij de opkomst van single-cell en spatial omics (SCS-omics) technologieën, waarbij LISCO voorop loopt in deze revolutie en actief ons begrip van biologie en geneeskunde hervormt door middel van deze technologieën. Het LISCO single-cell en spatial omics platform heeft tot doel de innovatie, toepassing, klinische vertaling en valorisatie van SCS-omics-technologieën en biomedische ontdekkingen te stimuleren, samen met de Universitaire Ziekenhuizen (UZ Leuven) en de industrie.
Functie
Uitdagingen van de functie:
- Bewaken van uitvoering, voortgang en tijdige afronding van projecten
- Toezicht houden op kwaliteit en storingsfactoren, indien nodig probleemoplossing initiëren
- Opzetten van een QMS met functies voor documentcontrole, registratie, corrigerende maatregelen en interne audits
- Ontwikkelen van een kwaliteitshandboek waarin het QMS wordt beschreven, inclusief beleid, procedures en werkinstructies
- Uitvoeren van een gap-analyse om verschillen tussen de huidige praktijken en de ISO 17025-vereisten te identificeren
- Trainen van relevant laboratoriumpersoneel over de ISO 17025-vereisten en het QMS, waarbij hun rollen en verantwoordelijkheden worden gedefinieerd
- Ontwikkelen van goed gedocumenteerde procedures voor testprocessen (inclusief staalname, verwerking, opslag, analyse en rapportage van resultaten), waardoor nauwkeurigheid, precisie en betrouwbaarheid van de resultaten worden gewaarborgd
- Corrigeren van non-conformiteiten die zijn vastgesteld tijdens interne audits of externe beoordelingen
- Deelnemen aan bekwaamheidstestprogramma’s na ISO 17025-accreditatie en zorgen voor het behouden van de accreditatie
- Samenwerken met onderzoeks- en serviceteams van diverse LISCO-teamsSamenwerken met andere business en finance teamleden van LISCO
Profiel
- Je hebt, bij voorkeur, een masterdiploma in biomedische wetenschappen, ingenieurswetenschappen of je bent gelijkwaardig door ervaring.
- Substantiële QA-ervaring in farmaceutica, biotechnologie, aanverwante discipline of industrie is een plus
- Gedegen kennis en begrip van diverse ISO-certificeringen, waaronder ISO-17025 en ISO-13485
- Vaardigheid in GxP farmaceutische regelgeving
- Bewezen multi-project management vaardigheden en cross-functionele projectcompetenties
- Uitstekende communicatie- en samenwerkingsvaardigheden om efficiënt te interageren met multiculturele en interdisciplinaire teams
- Vermogen om technische ideeën in gebruiksvriendelijke taal over te brengen
- Uitstekende mondelinge en schriftelijke Engelse communicatieve en interpersoonlijke vaardigheden
- Ervaring met ethische/juridische/biobank/GDPR compliance procedures is een pluspunt
- Ervaring met single-cell en/of spatial (multi-)omics onderzoek is een pluspunt
Aanbod
Interesse?
Solliciteren voor deze vacature kan tot en met 16/09/2024 via onze online sollicitatietoepassing
Heb je een vraag over de online sollicitatieprocedure? Raadpleeg onze veelgestelde vragen of stuur een e-mail naar solliciteren@kuleuven.be
16/09/2024 23:59 CET
Deadline: 18-12-2025
Click to apply for free candidate
Report job
SIMILAR JOBS
-
⏰ 05-01-2026🌏 Bree, Limburg
-
⏰ 05-01-2026🌏 Wevelgem, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Enghien, Hainaut
-
⏰ 05-01-2026🌏 Mechelen, Antwerp
-
💸 €4,000/mo - €4,500/mo⏰ 05-01-2026🌏 Uccle, Brussels Capital
-
⏰ 05-01-2026🌏 Zwevegem, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Kortrijk, West Flanders
-
⏰ 05-01-2026🌏 Liège City, Liège
-
⏰ 05-01-2026🌏 Waterloo, Walloon Brabant
-
⏰ 05-01-2026🌏 Eupen, Liège