Metrology Expert - Technical Service
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Update day: 16-11-2025
Category: Executive management Production / Operation Mechanical / Technical Maintenance
Industry: Farmaceutisch biotechnologie
Job type: Voltijds
Job content
Position Summary
Based in Gosselies, the mission of Catalent Cell and Gene Therapy is to deliver optimized process industrialization capacities to cell therapy organizations, and speed up the arrival of their therapies onto the market. From technology selection to business modeling, through GMP manufacturing, process development, quality services, Catalent’s teams are fully committed to helping their clients fulfill their objective of providing sustainable and affordable therapies to their patients.
To lead its increasing number of development and manufacturing projects, Catalent Cell and Gene Therapy is looking for a highly motivated Metrology Expert.
The Role
The Metrology Expert is supporting Production, QC and logistics activities by performing coordination, field interventions and by ensuring continuity in equipment management. This responsibility covers, but is not limited to :
Technical expertise:
Support of facility in terms of preventive and curative maintenance, alarm management and utilities management
Leader of all new equipment and their installation in the facility. This covers periodic requalification and problem solving with current equipment/process and requires entries in clean rooms if needed.
Leader for the PROD and QC departments in facilitating their day to day operations with equipment.
Interface for Environmental Monitoring System
Writing and updating documents associated to equipment management (ie: URS, PQ protocols)
Ensuring Follow-up of sub-contractors: he/she is coordinating their planning of interventions with users in Logistic, Production & QC (ie: installation, requalification, preventative and curative maintenance).
Being first line contact point in Technical Service for subject matter experts (SME)
Maintaining equipment database up-to-date
Quality
For his/her direct responsibility, he/she ensures cGMP implementation through MTC’s quality system and feeds continuous quality improvement
He/she Documents his/her work according to current procedures and GMP
He/She is involved in preparation and execution of any audits/inspection
Supports change control preparation
He/She Initiates and finalizes Deviations (Owner role) and CAPA for hierarchy approval. When transversal (on top of the specific field) actions to close Deviations or CAPA are identified, the expert is able to evaluate impacts across MTC on top of its own responsibility field
He/She is trained for required activities and is providing data for relevant KPI.
Communication
He/she warns the TS Metrology Supervisor in case of issue
He/she maintains an open and effective communication with all departments
Takes part to audits when necessary
Planning management:
He/she leads equipment qualification activities (including maintenance and requalification’s activities), in accordance with initial agreed planning’s
He/she follows the action log related to troubleshooting/repair actions he is leading and respects the timelines
Actively participates to regular meetings to ensure the follow-up of all tasks linked to his activities
Ensures respect of KPI
People
He/she maintains opened and effective communication with all other departments.
Safety
He/she operates in safe conditions and following EHS rules in place.
The Candidate
At least, Master in Science (e.g. : in biology, pharmacy, clinical chemistry, bioengineering) or relevant experience in a similar position in the sector of Biotech/Pharma/Cell therapy.
Recognized expertise of GMP requirements (Minimum 4 years of experience in GMP)
Good knowledge of Catalent Gosselies Quality System, facilities, process,
Knowledge of continuous improvement tools.
Problem solving capabilities
Efficient communicator and sense of ethic
Quality minded, rigorous and customer oriented
Demonstrated cross functional team spirit.
Pragmatic and action oriented
Very good writing skills in French and English.
Catalent’s standard leadership competencies that are used to interview and for Performance & Development:
- Delivers Results
- Leads with Integrity and Respect
- Demonstrates Business Acumen
- Fosters Collaboration and Teamwork
- Champions Change
- Engages and Inspires
- Coaches and Develops
Position Benefits
- Full-time position (40h/week).
- An indeterminate contract.
- The opportunity to take part in a growing dynamic biotech company.
- A human-sized working environment with a convivial atmosphere.
Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu’un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.
Catalent s’engage à protéger la santé et la sécurité de ses employés, de ses visiteurs et des clients et patients que nous servons. À la suite de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d’intégration pour assurer la sécurité de tous. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étape.
Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.
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Catalent est un employeur garantissant l’égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d’une caractéristique protégée par la législation locale.
Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d’un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d’embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d’aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d’un aménagement en raison d’un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d’embauche.
Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n’accepte pas les curriculum vitae non sollicités d’agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d’emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d’une recommandation non sollicitée d’une agence ou d’un cabinet de recherche. Merci.
Deadline: 31-12-2025
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