Product Release associate for EU release

Job content

Zoetis est le leader mondial de la santé animale, voué à accompagner ses clients et leurs entreprises. S’appuyant sur plus de 60 ans d’expérience en santé animale, Zoetis découvre, développe, fabrique et commercialise des vaccins et des médicaments vétérinaires, complétés par des produits de diagnostic et des tests génétiques, ainsi que par une gamme de services. Zoetis est au service des vétérinaires, des éleveurs d’animaux de rente et de ceux qui élèvent et prennent soin des animaux de compagnie et de rente, avec la vente de ses produits dans plus de 100 pays.

Zoetis compte environ 9 000 collègues qui soutiennent nos activités dans les domaines des ventes, de la recherche et du développement, de la fabrication et de diverses fonctions mondiales. Lorsque vous rejoindrez Zoetis, vous aurez l’opportunité d’apprendre, de développer vos compétences et d’enrichir votre carrière de nombreuses manières: formation sur le terrain, travail sur des projets ambitieux ou simple apprentissage entre pairs et managers. Nous bâtissons notre prochaine génération de leaders en investissant dans le développement de nos collègues.

Position Summary

Assist the Qualified Person in the release of veterinary finished products imported by Zoetis Belgium sa for European markets in compliance with the registration dossier and within relevant cGMP/GDP guidelines.

Communicate with the distribution centre and with Zoetis Global supply chain dept

Position responsibilities

Check retention samples for compliance with the expected packaging material.

Review temperature profiles and shipping conditions.

Prepare and review the batch documentation of products (certificate of analysis, certificate of compliance, deviation report,…) in order to submit the certification of the batch to the Qualified Person.

Manage any quality/regulatory deviation with either Supply chain and logistics colleagues or with Quality representatives of the manufacturing/testing sites.

Manage the archiving process for batch records and retention samples

Participate in investigations related to the testing performed on site.

Ensure a complete compliance with the Annex 16 of the cGMP.

Take proactive ownership and the responsibility to release products in a timely manner.

Continuously seek opportunities to improve existing systems, processes and performance.

Requirement

A first experience in pharma health industry and preferably in a release position

Knowledge of cGMP/GDP

Proven ability to work cross-functionally with other departments

Ability to work independently and in teams

Ability to manage multiple projects simultaneously and prioritize work, goals and tasks Written proficiency in English

Quality oriented

Notre offre:

* Vous ferez partie de notre équipe Qualité mondiale et locale dynamique.

* Vous ferez partie d’un environnement de travail international avec de la place pour l’ownership et le développement personnel.

* Un Package salarial attractif en lien avec votre parcours professionnel, un équilibre vie privée/vie professionnelle, une ambiance familiale au coeur d’une entreprise internationale