Loading ...
Loading ...
Project Engineer Site Technical Services
View: 135
Update day: 26-11-2025
Category: High Technology IT - Software
Industry: Pharmaceutical Manufacturing
Position: Entry level
Job type: Full-time
Loading ...
Job content
Aangetrokken tot een hoog technisch-wetenschappelijke en uitdagende omgeving? Pfizer Global Supply staat in voor kwalitatieve productie en supply van geneesmiddelen.Wij blijven groeien en zetten wereldwijd de toon met baanbrekende medicijnen en medical devices. Onze site in Puurs heeft een lange traditie in manufacturing. Gedreven en hoog opgeleide medewerkers zorgen voor feilloze kwaliteit en verzetten bakens door grensverleggende innovaties.Onze afdeling, Site Technical Services, is verantwoordelijk voor monitoring van de productkwaliteit, valideren en implementeren van wijzigingen en onderzoeken en oplossen van kwaliteitsproblemen.Wat kan je verwachten van deze uitdagende job?Verantwoordelijkheid, duidelijke groei- en leerkansen en variatie.Samen met je collega’s sta jij in voor 1 of meerdere producten en hun bijhorende primaire verpakkingsmaterialen en medical devices.Je neemt hierbij een breed spectrum van taken op. Denk aan het onderzoeken en oplossen van kwaliteitsproblemen, het monitoren van de productkwaliteit en het valideren/implementeren van wijzigingen. Je grijpt proactief in waar nodig. Ook hou je de nodige documenten up-to-date.Meer specifiek betekent dit:- Je bepaalt de kwaliteitsvereisten van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis
- Je werkt nauw samen met de leveranciers en productie om bij problemen de juiste acties te implementeren
- Je stemt specificaties af met leveranciers en evalueert wijzigingen van grondstoffen en componenten
- Je werkt mee aan coördinatie van projecten, genereert of evalueert nieuwe ideeën, voert haalbaarheidsstudies uit en risico analyses, staat in voor validaties/kwalificaties en begeleidt mee de implementatie van wijzigingen in productie
- Je profileert jezelf als specialist door continu op de hoogte te blijven van productie status en feedback van de markt
- Je analyseert en gebruikt de nodige tools (root cause onderzoek, statistiek…) om verbeteringen te identificeren en te realiseren
- In alle facetten van je job hou je steeds rekening met de geldende wetgeving en documentatievereisten (GDP)
- Master in een wetenschappelijke richting
- Bij voorkeur enkele jaren relevante ervaring bv in productie van geneesmiddelen/grondstoffen/…, projectmanagement, kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en/of validatie/kwalificatie
- Duidelijke affiniteit met documentatie
- Goede analytische vaardigheden
- Team player in hart en nieren
- Gedrevenheid, enthousiasme en continue leergierigheid
- Integer, betrouwbaar en correct in het naleven van procedures en nakomen van afspraken
- Goede communicatie skills inclusief overtuigingskracht en sluiten van compromis
- Veel ruimte om te leren en te groeien
- Goede omkadering door enthousiaste en (zeer) ervaren collega’s die graag hun expertise delen
- Uitdaging. Onze baseline is “breakthroughs that change patients’ lives”. We leggen de lat heel hoog op het vlak van productkwaliteit en patiënt veiligheid. Je zal niet snel uitgekeken zijn.
- Contract van onbepaalde duur
- Andere voordelen: hospitalisatie-en groepsverzekering, bedrijfsrestaurant, fietsplan, eco-cheques, maaltijdcheques, meer dan gemiddeld aantal verlofdagen, goede worklife balance en mogelijkheid tot thuiswerken
- Grootste productie-en verpakkingssite van Europe binnen het Pfizer netwerk
- Hoog investeringsritme
- Hoogtechnologische omgeving
Loading ...
Loading ...
Deadline: 10-01-2026
Click to apply for free candidate
Report job
Loading ...
SIMILAR JOBS
-
⏰ 19-12-2025🌏 Antwerp City, Antwerp
-
⏰ 23-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 04-01-2026🌏 Kontich, Antwerp
-
⏰ 26-12-2025🌏 Geel, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 01-01-2026🌏 Kontich, Antwerp
-
⏰ 05-01-2026🌏 Mechelen, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Willebroek, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 25-12-2025🌏 Geel, Antwerp