Loading ...
Loading ...
QA Release manager
Ver: 120
Dia de atualização: 16-11-2025
Categoria: Segurança de qualidade / Controle de qualidade
Indústria: Pharmaceutical Manufacturing
Posição: Mid-Senior level
Tipo de empregos: Full-time
Loading ...
Conteúdo do emprego
Job DescriptionAls QA-release manager ben je verantwoordelijk voor de coördinatie en supervisie van de QA Release activiteiten, samen met je team zorg je voor een stabiele organisatie die de continuïteit van de vrijgaven garandeert.
Jouw verantwoordelijkheden:
Jouw verantwoordelijkheden houden in, maar zijn niet beperkt tot:
- Je coördineert en superviseert de Product Release activiteiten zijnde:
- Controle van de conformiteit en tijdige vrijgave van grondstoffen, bulken, verpakte goederen, geïmporteerde producten (Alcon/contractfabrikanten/ESO)
- Ondersteuning van hercertifiëringen
- Controle van productiedossiers van VSOB (compounding – afvulling)
- Controle en vrijgave van alle sterilisaties van VSOB: stoom, ETO, gamma, droge hitte.
- Behandeling van non-conformiteiten, opvolging onderzoeken en definiëren van capa.
- Maken van certificaten
- Klassement/archivering van product gebonden documenten: grondstoffen – sterilisaties – batch records – importen
- Tijdig vrijgeven in kader van lanceringen
- Je coacht en evalueert een team van 15 medewerkers.
- Je coördineert goedkeuring masterdata, stuklijsten, fabricatiemethodes, Poema C-classificaties en POMS-recepten
- Je beheer het budget van QA Release
- Je zorgt voor tijdig afwerken APR en relevante APQR-secties
- Je evalueert de impact naar QA-operations voor een nieuwe wijziging (Change Control in Agile).
- Je volgt periodiek review op van procedures gelinkt aan QA Operations
- Je zorgt voor een vlotte interne communicatie: interactie en samenwerking met de verschillende productieafdelingen, labo’s, supply chain medewerkers (customer service), MS&T
- Je zorgt voor een vlotte communicatie met externe klanten: contract manufacturers, Alcon, ...
- Je licht QA-release gerelateerde documenten toe bij audits, je faciliteert waar nodig (rondgang, backoffice)
- Je voert interne audits uit
- Je werkt de door Head Of QA Operations toegewezen projecten uit
- Je fungeert als back-up voor het afsluiten van onderzoeken van klachten.
Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.
Minimum Requirements
Jouw input binnen deze functie:
- Je behaalde een master in een wetenschappelijke richting; bio-ingenieur of Industrie-apotheker.
- Je hebt reeds 5 jaar ervaring in de farmaceutische (productie)omgeving aangevuld met goede kennis van GMP en Farmaceutische wetgeving.
- Vlotte kennis van het Nederlands en Engels (gesproken en geschreven).
- Sterk analytisch, contactvaardig, communicatief en leadershipskills.
- Vlot kunnen werken met verschillende IT-systemen
- Ervaring als Peoplemanager.
- Shopfloor ervaring binnen farmaceutische manufacturing.
Een open bedrijfsklimaat, een stimulerende bedrijfscultuur, kansen om jezelf te ontplooien en je kennis te verruimen op diverse domeinen, een aangepaste omkadering, aandacht voor de balans werk - gezin en mobiliteit, een flexibel glijtijdsysteem, een vooruitstrevende CAO,
Waarom je kiest voor Novartis?
769 miljoen. Zoveel levens komen elke dag in aanraking met onze producten. En daar zijn we best trots op. Maar in een wereld van digitale en technologische verandering stellen we onszelf telkens de vraag: hoe kunnen we deze levens blijven verlengen en verbeteren?
Dat kan alleen wanneer nieuwsgierige, moedige mensen zoals jij samenwerken in een inspirerende omgeving. Daar waar je de vrijheid krijgt om de sterkte van deze digitale wereld te ontdekken. Waar je wordt aangemoedigd risico’s te nemen. Met vallen en opstaan. En waar je samen met je collega’s eenzelfde doel voor ogen hebt: oplossingen zoeken voor straffe medische uitdagingen.
Imagine what you could do at Novartis!
Inzet voor diversiteit & inclusie:
Novartis omarmt diversiteit, gelijke kansen en inclusie. We zijn toegewijd aan het opzetten van diverse teams, die een weerspiegeling zijn van de patiënten en gemeenschappen die we ondersteunen, we streven ernaar een inclusieve werkplaats te creëren die innovatie triggerd door samenwerking en onze mensen in staat stelt hun volledige potentieel te ontketenen.
Division
Novartis Technical Operations
Business Unit
NTO QUALITY
Country
Belgium
Work Location
Puurs
Company/Legal Entity
ALCON BEL
Functional Area
Quality
Job Type
Full Time
Employment Type
Regular
Shift Work
No
Early Talent
No
Loading ...
Loading ...
Data limite: 31-12-2025
Clique para aplicar para o candidato livre
Reportar emprego
Loading ...
EMPREGOS SEMELHANTES
-
⏰ 13-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 01-01-2026🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 29-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp
-
⏰ 15-12-2025🌏 Beerse, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 13-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp
-
⏰ 30-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 15-12-2025🌏 Geel, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 21-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp