Technicien de laboratoire

Job content

En bref, le contracteur travaillera au sein du service de la conception et la performance des produits et soutiendra le développement, fabrication des produits pharmaceutiques en effectuant des analyses sur les substances et les produits pharmaceutiques et d’autres matériaux en phase avec la fabrication.

Le contracteur travaillera en équipe, sous la supervision d’un scientifique. Le contracteur sera autonome, devrait être bien organisé et devrait penser de façon proactive. Il fera preuve de l’autoréflexion nécessaire sur les données recueillies. Il devra être créatif lorsque ses activités l’amènent à adapter les procédures ou même à développer de nouvelles méthodes d’analyse.

Responsabilités essentielles :

• Il (elle) s’assurera d’avoir reçu et compris toutes les informations et instructions requises pour les tâches avant de commencer le travail.
• Il ( elle)communiquera de façon appropriée les résultats et tout événement qui pourrait avoir une incidence sur la qualité ou les échéanciers de l’activité au superviseur ou à d’autres personnes concernées.
• Il (elle) respectera les procédures et signalera tout écart au responsable ou Team Leader.
• Il( elle) respectera et entretenir correctement l’équipement et les installations d’analyse qui seront à sa disposition.
• Il ( elle) effectuera une double vérification au sein de l’équipe.
• Il (elle) devra avoir des bonnes compétences en communication et un esprit d’équipe
• Débrouillard

Qualifications et expérience :

Essentiel

• Réaliser des analyses dans le cadre du soutien aux projets de fabrication pharmaceutique et de développement pharmaceutique (projets chimiques et biologiques).

Description de travail

• Il(elle) effectuera des analyses et mettre au point des méthodes analytiques, notamment les suivantes: microscopie optique, microscopie électronique (+interprétation EDX), spectroscopie infrarouge/Raman, spectrocolorimétrie.
• Il(elle)prépara les échantillons comme isoler les particules étrangères.
• Il(elle) analysera les résultats en étant prêt à les critiquer et assurer la cohérence de ces résultats avec les données antérieures, le cas échéant.
• Il (elle) sera en charge de l’interprétation des données dans le contexte de la science des matériaux (composition des matériaux, domaine d’application des matériaux, etc.)
• Il ( elle) participera à la création d’une base de données de référence matérielle
• Il( elle)documentera et vérifiera de façon appropriée l’ensemble des activités réalisées (p. ex., carnet de notes de laboratoire électronique, système de gestion des échantillons, etc.)
• Il(elle)contribuera à la rédaction de documents techniques tels que des rapports, des guides d’utilisation, des directives, etc.
• Lire des documents en anglais et rédiger des rapports (provisoires) en anglais.
• Sur l’équipement, effectuer les étalonnages et autres vérifications nécessaires en accord avec les procédures et les documents de référence et assurer l’intégrité et le maintien du bon fonctionnement des instruments.

Désirable

• Master/Bachelier en (bio-)chimie et/ou chimie analytique ou équivalent
• Minimum d’années d’expérience requise: de deux à trois ans au moins dans le domaine de l’analyse. L’expérience pharmaceutique peut être un avantage.
• Connaissances techniques clés: expérience de la microscopie (optique et électronique) un avantage.
• Compétences obligatoires: esprit d’équipe, conformité/rigueur (compréhension de l’importance de suivre les procédures), rigueur, patience, souplesse (doit combiner plusieurs tâches et doit s’adapter aux changements de priorité).

Compétences linguistiques:

• Maîtrise du français ou de l’anglais
• Anglais: capacité à lire des documents scientifiques et à rédiger des projets de rapport