Loading ...
Loading ...
水平: Entry level
工作类型: Contract
Loading ...
工作内容
Functieomschrijving Select Projects is op zoek naar een GMP Engineer voor een project bij een biofarmaceutisch bedrijf in Geel.Beschrijving- Afwijkingen afhandelen, oorzakenonderzoek uitvoeren, CAPA starten en opvolgen, en change control in een GMP-omgeving voor klinische en commerciële farmaceutische producten
- Verantwoordelijk voor de technische ondersteuning van het productieproces, oorzakenanalyses, en zorgen voor de coördinatie en implementatie van continue verbeteringen binnen de productieafdeling
- Toepassen van de beleidslijnen voor personeelswelzijn en milieu- en energiebeheer in overeenstemming met de training en instructies verkregen via onder andere het correcte gebruik van werkmateriaal en persoonlijke beschermingsmiddelen, rapportage van incidenten en niet-naleving en het verstrekken van identificatiehulp bij risico’s en preventieve maatregelen.
- Bieden van continue procesondersteuning en zowel ad hoc als proactief advies, service en technische expertise bieden
- Bewaken van processen; aanpassen en/of escaleren indien nodig
- Initiëren en uitvoeren van specifieke onderzoeken naar bestaande en innovatieve processen en technologieën, evenals het ontwikkelen en implementeren van nieuwe (sub)processen en technologieën
- Schrijven, herzien, input geven en opleiding geven over operationele procedures, assisteren bij de implementatie van nieuwe procedures, en ervoor zorgen dat er correct wordt voldaan aan SHE-richtlijnen, GMP-richtlijnen en wettelijke normen
- Proactief volgen van trends en ontwikkelingen binnen het eigen vakgebied, evenals het opbouwen en delen van kennis
- Initiëren van overleg met interne en interorganisationele experts over disciplines heen
- Documentatie en proceskennis onderhouden, aanpassen en communiceren
- Professionele bachelor of master in de wetenschappen, bij voorkeur bio-ingenieurswetenschappen, industriële wetenschappen, industriële farmacie ...
- Minstens drie jaar werkervaring binnen de biotechnologische of farmaceutische industrie
- Ervaring met change controls, deviaties en/of QMS
- Kennis van GMP- en SHE-richtlijnen
- Zeer goede kennis van Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, SharePoint, ...). Kennis van Delta V en/of SAP is een plus.
- Zeer goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels
- Kwaliteits- en veiligheidsgericht
- Proactieve houding
- Probleemoplossend vermogen
- Teamspeler
- Zelfstandig
- Mogelijkheid tot een (elektrische) bedrijfswagen met tankkaart
- Maaltijd- & ecocheques
- Onkostenvergoeding
- Groeps- & hospitalisatieverzekering
- 12 ADV-dagen op jaarbasis
- Eindejaarspremie
- Enkel en dubbel vakantiegeld
- Bonussysteem: collectieve bonus en individuele bonus
- Mogelijkheid tot deelname in Flex Income Plan
Loading ...
Loading ...
最后期限: 17-01-2026
点击免费申请候选人
报告工作
Loading ...
相同的工作
-
⏰ 21-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 21-12-2025🌏 Zwijndrecht, Antwerp
-
⏰ 18-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 29-12-2025🌏 Puurs, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 23-12-2025🌏 Antwerp City, Antwerp
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 17-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 29-12-2025🌏 Geel, Antwerp
Loading ...
-
⏰ 18-12-2025🌏 Geel, Antwerp
-
⏰ 27-12-2025🌏 Turnhout, Antwerp