Validation Engineer

☞ Trevalco

Ver: 120

Día de actualización: 29-11-2025

Ubicación: Geel Antwerp

Categoría: Consultoría / Servicio al cliente Seguro de Calidad / Control de Calidad

Industria: Pharmaceutical Manufacturing

Posición: Associate

Tipo de empleo: Full-time

Loading ...

Contenido de trabajo

Een job als validatie consultant in de Life Sciences industrie is zeer gevarieerd. Deze omvat technische analyse, het schrijven van documenten, uitvoeren van testen in een productie of labo omgeving, en uiteraard veel interactie met diverse afdelingen in het bedrijf waar je werkt.

Voor onze klant in regio Geel zoeken wij iemand met minstens 2 jaar ervaring in GMP productie, en zeker een eerste ervaring in validatie.

Het takenpakket voor deze opdracht bestaat uit:

  • opstellen van validatie documenten zoals URS, IQ/OQ/PQ, rapporten
  • uitvoeren van validatie testen
  • wijzigingsbeheer (change control)
  • beheer van afwijkingen (deviations)
  • end-to-end verantwoordelijk voor de gevalideerde status van productie equipment

Je krijgt een vast contract bij Trevalco, en wij zorgen na het aflopen van deze eerste opdracht voor een nieuwe uitdaging.

Vereisten

Must have

  • minstens 2 jaar GMP ervaring
  • goede kennis van kwaliteitssystemen, bv. wijzigingsbeheer
  • minstens een eerste ervaring in validatie

Nice to have

  • kennis van equipment validatie, cleaning of procesvalidatie
Loading ...
Loading ...

Plazo: 13-01-2026

Haga clic para postularse como candidato gratuito

Aplicar

Reporte trabajo
Loading ...

TRABAJOS SIMILARES

Loading ...
Loading ...