Validation Engineer

☞ Trevalco

View: 120

Update day: 29-11-2025

Location: Geel Antwerp

Category: Consulting / Customer Service Quality Assurance / Quality Control

Industry: Pharmaceutical Manufacturing

Position: Associate

Job type: Full-time

Loading ...

Job content

Een job als validatie consultant in de Life Sciences industrie is zeer gevarieerd. Deze omvat technische analyse, het schrijven van documenten, uitvoeren van testen in een productie of labo omgeving, en uiteraard veel interactie met diverse afdelingen in het bedrijf waar je werkt.

Voor onze klant in regio Geel zoeken wij iemand met minstens 2 jaar ervaring in GMP productie, en zeker een eerste ervaring in validatie.

Het takenpakket voor deze opdracht bestaat uit:

  • opstellen van validatie documenten zoals URS, IQ/OQ/PQ, rapporten
  • uitvoeren van validatie testen
  • wijzigingsbeheer (change control)
  • beheer van afwijkingen (deviations)
  • end-to-end verantwoordelijk voor de gevalideerde status van productie equipment

Je krijgt een vast contract bij Trevalco, en wij zorgen na het aflopen van deze eerste opdracht voor een nieuwe uitdaging.

Vereisten

Must have

  • minstens 2 jaar GMP ervaring
  • goede kennis van kwaliteitssystemen, bv. wijzigingsbeheer
  • minstens een eerste ervaring in validatie

Nice to have

  • kennis van equipment validatie, cleaning of procesvalidatie
Loading ...
Loading ...

Deadline: 13-01-2026

Click to apply for free candidate

Apply

Report job
Loading ...

SIMILAR JOBS

Loading ...
Loading ...