Validation Engineer

☞ Trevalco

看过: 120

更新日: 29-11-2025

位置: Geel Antwerp

类别: 咨询/客户服务 质量保证/质量控制

行业: Pharmaceutical Manufacturing

水平: Associate

工作类型: Full-time

Loading ...

工作内容

Een job als validatie consultant in de Life Sciences industrie is zeer gevarieerd. Deze omvat technische analyse, het schrijven van documenten, uitvoeren van testen in een productie of labo omgeving, en uiteraard veel interactie met diverse afdelingen in het bedrijf waar je werkt.

Voor onze klant in regio Geel zoeken wij iemand met minstens 2 jaar ervaring in GMP productie, en zeker een eerste ervaring in validatie.

Het takenpakket voor deze opdracht bestaat uit:

  • opstellen van validatie documenten zoals URS, IQ/OQ/PQ, rapporten
  • uitvoeren van validatie testen
  • wijzigingsbeheer (change control)
  • beheer van afwijkingen (deviations)
  • end-to-end verantwoordelijk voor de gevalideerde status van productie equipment

Je krijgt een vast contract bij Trevalco, en wij zorgen na het aflopen van deze eerste opdracht voor een nieuwe uitdaging.

Vereisten

Must have

  • minstens 2 jaar GMP ervaring
  • goede kennis van kwaliteitssystemen, bv. wijzigingsbeheer
  • minstens een eerste ervaring in validatie

Nice to have

  • kennis van equipment validatie, cleaning of procesvalidatie
Loading ...
Loading ...

最后期限: 13-01-2026

点击免费申请候选人

申请

报告工作
Loading ...

相同的工作

Loading ...
Loading ...