Validation Engineer

☞ Trevalco

Ver: 120

Dia de atualização: 29-11-2025

Localização: Geel Antwerp

Categoria: Consultoria / Atendimento ao Cliente Segurança de qualidade / Controle de qualidade

Indústria: Pharmaceutical Manufacturing

Posição: Associate

Tipo de empregos: Full-time

Loading ...

Conteúdo do emprego

Een job als validatie consultant in de Life Sciences industrie is zeer gevarieerd. Deze omvat technische analyse, het schrijven van documenten, uitvoeren van testen in een productie of labo omgeving, en uiteraard veel interactie met diverse afdelingen in het bedrijf waar je werkt.

Voor onze klant in regio Geel zoeken wij iemand met minstens 2 jaar ervaring in GMP productie, en zeker een eerste ervaring in validatie.

Het takenpakket voor deze opdracht bestaat uit:

  • opstellen van validatie documenten zoals URS, IQ/OQ/PQ, rapporten
  • uitvoeren van validatie testen
  • wijzigingsbeheer (change control)
  • beheer van afwijkingen (deviations)
  • end-to-end verantwoordelijk voor de gevalideerde status van productie equipment

Je krijgt een vast contract bij Trevalco, en wij zorgen na het aflopen van deze eerste opdracht voor een nieuwe uitdaging.

Vereisten

Must have

  • minstens 2 jaar GMP ervaring
  • goede kennis van kwaliteitssystemen, bv. wijzigingsbeheer
  • minstens een eerste ervaring in validatie

Nice to have

  • kennis van equipment validatie, cleaning of procesvalidatie
Loading ...
Loading ...

Data limite: 13-01-2026

Clique para aplicar para o candidato livre

Aplicar

Reportar emprego
Loading ...

EMPREGOS SEMELHANTES

Loading ...
Loading ...