Validation Engineer

☞ Trevalco

Vue: 120

Jour de mise à jour: 29-11-2025

Localisation: Geel Antwerp

Catégorie: Conseil / Service client Assurance Qualité / Contrôle Qualité

Industrie: Pharmaceutical Manufacturing

Niveau: Associate

Type d’emploi: Full-time

Loading ...

le contenu du travail

Een job als validatie consultant in de Life Sciences industrie is zeer gevarieerd. Deze omvat technische analyse, het schrijven van documenten, uitvoeren van testen in een productie of labo omgeving, en uiteraard veel interactie met diverse afdelingen in het bedrijf waar je werkt.

Voor onze klant in regio Geel zoeken wij iemand met minstens 2 jaar ervaring in GMP productie, en zeker een eerste ervaring in validatie.

Het takenpakket voor deze opdracht bestaat uit:

  • opstellen van validatie documenten zoals URS, IQ/OQ/PQ, rapporten
  • uitvoeren van validatie testen
  • wijzigingsbeheer (change control)
  • beheer van afwijkingen (deviations)
  • end-to-end verantwoordelijk voor de gevalideerde status van productie equipment

Je krijgt een vast contract bij Trevalco, en wij zorgen na het aflopen van deze eerste opdracht voor een nieuwe uitdaging.

Vereisten

Must have

  • minstens 2 jaar GMP ervaring
  • goede kennis van kwaliteitssystemen, bv. wijzigingsbeheer
  • minstens een eerste ervaring in validatie

Nice to have

  • kennis van equipment validatie, cleaning of procesvalidatie
Loading ...
Loading ...

Date limite: 13-01-2026

Cliquez pour postuler pour un candidat gratuit

Postuler

Signaler des emplois
Loading ...

MÊMES EMPLOIS

Loading ...
Loading ...